Megakalikose, kongenitale
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
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Webseite
- Tuberöse Sklerose-Zentrum Freiburg
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Ambulanz für Rheuma im Kindesalter
- Ambulanz für pädiatrische Genetik
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Ambulanz für Morbus Wilson
- Ambulanz für Infektionskrankheiten, Infektanfälligkeit und Impffragen im Kindesalter
- Tuberöse Sklerose Komplex
- Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
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- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Ahornsirup-Krankheit
- Carnitin-Stoffwechselstörung
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
- Knochendysplasie, primäre
- Zystische Fibrose
- Phenylketonurie
- Glykogenose
- Wilson-Krankheit
- Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
- Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
- Bardet-Biedl-Syndrom
- Granulomatose mit Polyangiitis
- Hyperoxalurie, primäre
- Glomerulopathie
- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom
- Alport-Syndrom
- Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales
- Fehlbildung der Nieren oder Harnwege
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe
- Mikroangiopathie, thrombotische